Alemán、Cabrera 和同事使用 Pt(II) 配合物作為連續(xù)流動(dòng)的光催化劑,研究了可見光介導(dǎo)的硫化物氧化為亞砜(方案 181)。反應(yīng)首先分批進(jìn)行,以評(píng)估最佳溶劑和鉑催化劑與 EtOH/水 (9:1) 進(jìn)行反應(yīng),使用 Pt(II) 在照射 10 小時(shí)(CFL,23 W)后提供定量產(chǎn)率方案 181 中概述的復(fù)合物。隨后是 10 個(gè)示例中的小底物范圍,產(chǎn)率為 62-98%。在此之后,將反應(yīng)轉(zhuǎn)化
2022-03-05
從羧酸中光化學(xué)擠出 CO2 是化學(xué)和區(qū)域選擇性功能化反應(yīng)的有效策略。這部分是由于與氣態(tài) CO2 的釋放相關(guān)的巨大驅(qū)動(dòng)力。 另一方面,在有用化學(xué)品的合成中使用 CO2 作為 C1 結(jié)構(gòu)單元為安裝羧酸官能團(tuán)提供了令人興奮的機(jī)會(huì)。
2022-03-04
氟的特點(diǎn)是元素周期表的電負(fù)性最高。出于這個(gè)原因,材料和藥物化學(xué)家使用這種元素來調(diào)節(jié)新藥的親脂性和生物利用度并調(diào)整聚合物的性質(zhì)。在牢記氟對(duì)環(huán)境和人類健康的影響的同時(shí),開發(fā)更新和更環(huán)保的(脫)氟化方法以及氟烷基化程序非常重要,特別是基于后期功能化方法。在這種情況下,光化學(xué)可以被認(rèn)為是一個(gè)關(guān)鍵策略。此外,流動(dòng)技術(shù)和氟化學(xué)的結(jié)合為更輕松、更快速的自動(dòng)化提供了機(jī)會(huì),因?yàn)?9^F 是快速 NMR 分析的理想選擇。
2022-03-02
保護(hù)基團(tuán)在合成有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,特別是在復(fù)雜生物活性分子的全合成中具有不可估量的重要性。 理想的保護(hù)基團(tuán)應(yīng)具有兩個(gè)特性:(1) 保護(hù)敏感官能團(tuán)在隨后的母體分子修飾過程中免受不希望的反應(yīng), (2) 以高產(chǎn)率和選擇性安裝和去除它。 光裂解是官能團(tuán)去保護(hù)的理想策略,因?yàn)樗ǔEc更傳統(tǒng)的熱或酸堿型去保護(hù)策略正交。
2022-03-01
已知單線態(tài)氧 ( 1 O 2 ) 更具反應(yīng)性。1 O 2可以原位產(chǎn)生,能量從光敏劑轉(zhuǎn)移到三線態(tài)氧,盡管也描述了在沒有光的情況下的其他可能性。盡管成本低且原子經(jīng)濟(jì)性高,但單線態(tài)氧在工業(yè)中的使用并不廣泛,主要是因?yàn)橄嚓P(guān)的安全問題和短壽命。這些具體問題可以通過使用流動(dòng)技術(shù)來克服??紤]到與安全處理氣態(tài)氧相關(guān)的技術(shù)挑戰(zhàn),許多關(guān)于開發(fā)高效雙相氧的研究已被報(bào)道甚至是三相流態(tài)。光催化劑濃度也是一個(gè)需要考慮的重要變量,不僅因?yàn)樗诠I(yè)流程設(shè)置中具有相關(guān)后果,不僅出于經(jīng)濟(jì)原因,而且還因?yàn)樗赡苡绊懴掠蝺艋^程。
2022-02-28
光環(huán)化(Photocyclizations)可以從通常簡(jiǎn)單的起始材料中快速獲得復(fù)雜的碳環(huán)和雜環(huán)。最近已證明其在具有復(fù)雜環(huán)結(jié)構(gòu)的幾種天然產(chǎn)物的全合成中的實(shí)用性。流動(dòng)光反應(yīng)器中通過對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行重新優(yōu)化,后一種化合物可以獲得更高的產(chǎn)率。流動(dòng)光化學(xué)方法與先前報(bào)道的批處理方法相比具有更大的便利性和更好的可擴(kuò)展性。
2022-02-26
的吸收可以提供有機(jī)底物異構(gòu)化所需的能量。這可以應(yīng)用于有機(jī)合成,將化合物轉(zhuǎn)化為其幾何或結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。由于光異構(gòu)化的簡(jiǎn)單質(zhì)量平衡,這些反應(yīng)通常用于驗(yàn)證新型微反應(yīng)器設(shè)計(jì),或進(jìn)行反應(yīng)堆表征實(shí)驗(yàn),例如可見光測(cè)光法。
2022-02-25
光環(huán)加成反應(yīng)是最古老的光化學(xué)轉(zhuǎn)化之一。然而,直到今天,它仍然是最受歡迎的,這一點(diǎn)從越來越多的關(guān)于該主題的出版物中可以看出。其受歡迎的原因之一是光環(huán)加成以原子效率的方式快速獲得復(fù)雜的碳環(huán)和雜環(huán),例如環(huán)丁烷和氧雜環(huán)丁烷,這是使用傳統(tǒng)合成方法難以實(shí)現(xiàn)的。例如,在藥物化學(xué)中,有機(jī)分子的三維特征通常一步增加對(duì)于新候選藥物的產(chǎn)生尤其重要。
2022-02-24