以NB為原料的三步連續(xù)合成對乙酰氨基酚的工藝。 添加0.1當量。 加氫體系中的DMAP可以在班伯格重排中被硫酸中和,班伯格重排和酰化反應(yīng)均與酸體系相容。 在此過程中,生成的AHA可以進入下游及時轉(zhuǎn)化,從而實現(xiàn)AHA的原位按需制備,避免了繁瑣的加工和存儲過程。
2023-09-19
1. 簡介流動化學是合成有機化學中的一門學科,它使用不同試劑的連續(xù)流,這些試劑通過泵引入并在連續(xù)反應(yīng)器中混合,例如活塞流反應(yīng)器 (PFR) 或連續(xù)攪拌釜反應(yīng)器 (CSTR)。與通常在圓底燒瓶中進行的傳統(tǒng)批量處理相比,它具有多種優(yōu)勢,例如增強傳質(zhì)和傳熱、提高安全性、提高反應(yīng)效率、減少浪費、更好的可擴展性和提高的再現(xiàn)性。因此,流動化學可以精確控制反應(yīng)條件,并能夠?qū)崟r監(jiān)測和分析反應(yīng)動力學,從而產(chǎn)生高質(zhì)量
2023-09-01
研究了一種用于合成多替拉韋(一種用于治療 HIV 的活性藥物成分 (API))的高效連續(xù)流程。 合成過程從易于獲得的芐基保護的吡喃開始,通過連續(xù)流動反應(yīng)器進行六次化學轉(zhuǎn)化。 該流程的顯著優(yōu)勢包括將總反應(yīng)時間從批量的 34.5 小時減少到 14.5 分鐘。 通過流程優(yōu)化,每個反應(yīng)步驟的總產(chǎn)率顯著提高。 該合成的另一個關(guān)鍵特征是伸縮多個步驟。
2023-08-30
光化學最近引起了研究人員的極大關(guān)注。第一個原因是使用連續(xù)流動反應(yīng)器,它在處理這種光化學反應(yīng)時提供了很大程度的操作靈活性。第二個原因是反應(yīng)可以以高度選擇性和溫和的方式進行(室溫、可見光和避免有毒化學品)。在這種情況下,流動和光化學的結(jié)合是近年來成功采用的一種優(yōu)秀方法。
2022-12-15
活性藥物成分 (API) 是藥物產(chǎn)品中具有生物活性的任何物質(zhì)。這意味著特定的分子實體能夠?qū)δ繕水a(chǎn)生特定的生物學效應(yīng)。這些成分需要滿足非常嚴格的限制;化學和光學純度被認為是最重要的。利用連續(xù)流動的反應(yīng)流體流的連續(xù)流動合成方法可以很容易地與光化學相結(jié)合,光化學與光的化學效應(yīng)一起工作。這些方法可以成為滿足這些嚴格限制的有用工具。這兩種方法都是在溫和條件下制備具有高度結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的天然產(chǎn)物或活性藥物成分及其前體的獨特而強大的工具。
2022-12-14
在完成綠膿素(pyocyanin)的四步合成中,Baxendale 等人合成的關(guān)鍵最后一步利用連續(xù)流動光催化,使他們能夠輕松生產(chǎn)克級綠膿素(方案 184)。最后一步包括甲基化鹽的光氧化以產(chǎn)生綠膿素,并在 FEP 毛細管反應(yīng)器(10 mL 體積)中進行,該反應(yīng)器用配備藍色波長濾光片 (λmax = 380) 的 100 W 低壓汞燈照射納米)。系統(tǒng)保持在 50 °C 和 100 psi (6.9 b
2022-03-07
已知單線態(tài)氧 ( 1 O 2 ) 更具反應(yīng)性。1 O 2可以原位產(chǎn)生,能量從光敏劑轉(zhuǎn)移到三線態(tài)氧,盡管也描述了在沒有光的情況下的其他可能性。盡管成本低且原子經(jīng)濟性高,但單線態(tài)氧在工業(yè)中的使用并不廣泛,主要是因為相關(guān)的安全問題和短壽命。這些具體問題可以通過使用流動技術(shù)來克服??紤]到與安全處理氣態(tài)氧相關(guān)的技術(shù)挑戰(zhàn),許多關(guān)于開發(fā)高效雙相氧的研究已被報道甚至是三相流態(tài)。光催化劑濃度也是一個需要考慮的重要變量,不僅因為它在工業(yè)流程設(shè)置中具有相關(guān)后果,不僅出于經(jīng)濟原因,而且還因為它可能影響下游凈化過程。
2022-02-28
在絕大多數(shù)香料成分中都會遇到羰基官能團。因此,操縱分子內(nèi)羰基部分的能力將永遠成為香料化學家的重要轉(zhuǎn)變。此類反應(yīng)中至關(guān)重要的 C-C 和 C=C 鍵形成工具。然而,其他序列,如 Knoevenagel 和 Darzens 凝聚,也將被視為評估的一部分。
2021-09-09