光氧化還原催化和其他光化學(xué)方法已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了大量用于C-C和C-X(X = 鹵化物和雜原子)鍵構(gòu)建方法。光化學(xué)與連續(xù)流動(dòng)條件相結(jié)合可以提高化學(xué)合成的效率,也可以進(jìn)行原本不可能發(fā)生的反應(yīng)。
2022-06-15
一種快速、可放大的TBADT催化的C(sp3)-H鍵胺化方法,該方法可用于進(jìn)一步合成(帶保護(hù)的)肼、吡唑、酞嗪酮和胺。借助配備高功率LED的連續(xù)流動(dòng)光反應(yīng)器,可同時(shí)滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室研究(~2mmol)和工業(yè)生產(chǎn)(>2kg/day)。作者希望該工作可以激發(fā)其他研究人員將有機(jī)合成方法學(xué)和化學(xué)工程原理相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到工廠放大應(yīng)用的快速轉(zhuǎn)變。
2022-04-16
在連續(xù)流玻璃微反應(yīng)器中展示了一種簡(jiǎn)單的連續(xù)流光溴化反應(yīng)。使用NBS 作為溴源可以避免處理許多其他直接溴化中使用的高度危險(xiǎn)的溴物種;乙腈和丙酮被證明是該系統(tǒng)的有用溶劑,可避免在連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器內(nèi)形成沉淀物。
2022-04-16
有機(jī)硅烷在藥物化學(xué)和材料科學(xué)中是有用的功能。硅中心自由基可以通過(guò)氫原子轉(zhuǎn)移 (HAT) 以一種直接的策略來(lái)激活氫化硅 (Si-H),通過(guò)以下任一方式產(chǎn)生:(i) 直接 HAT 催化,(ii) 間接 HAT 事件(iii) )質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移(PCET)。
2022-03-08
ishiyama 等人報(bào)道了從硝基苯選擇性合成偶氮苯。通過(guò)在連續(xù)流動(dòng)條件下的可見(jiàn)光照射(方案 186)。有趣的是,當(dāng)反應(yīng)分批進(jìn)行時(shí),硝基苯與曙紅 Y 和三乙醇胺與綠色 LED(525 nm)的光還原主要導(dǎo)致苯胺(19% 產(chǎn)率)和其他還原中間體(亞硝基苯和苯基)的形成羥胺)照射 24 小時(shí)后。然而,當(dāng)使用 PTFE 毛細(xì)管(1 mm ID,2.36 mL 體積)將相同的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為連續(xù)流動(dòng)時(shí),得到 7
2022-03-07
在完成綠膿素(pyocyanin)的四步合成中,Baxendale 等人合成的關(guān)鍵最后一步利用連續(xù)流動(dòng)光催化,使他們能夠輕松生產(chǎn)克級(jí)綠膿素(方案 184)。最后一步包括甲基化鹽的光氧化以產(chǎn)生綠膿素,并在 FEP 毛細(xì)管反應(yīng)器(10 mL 體積)中進(jìn)行,該反應(yīng)器用配備藍(lán)色波長(zhǎng)濾光片 (λmax = 380) 的 100 W 低壓汞燈照射納米)。系統(tǒng)保持在 50 °C 和 100 psi (6.9 b
2022-03-07
Alemán、Cabrera 和同事使用 Pt(II) 配合物作為連續(xù)流動(dòng)的光催化劑,研究了可見(jiàn)光介導(dǎo)的硫化物氧化為亞砜(方案 181)。反應(yīng)首先分批進(jìn)行,以評(píng)估最佳溶劑和鉑催化劑與 EtOH/水 (9:1) 進(jìn)行反應(yīng),使用 Pt(II) 在照射 10 小時(shí)(CFL,23 W)后提供定量產(chǎn)率方案 181 中概述的復(fù)合物。隨后是 10 個(gè)示例中的小底物范圍,產(chǎn)率為 62-98%。在此之后,將反應(yīng)轉(zhuǎn)化
2022-03-05
從羧酸中光化學(xué)擠出 CO2 是化學(xué)和區(qū)域選擇性功能化反應(yīng)的有效策略。這部分是由于與氣態(tài) CO2 的釋放相關(guān)的巨大驅(qū)動(dòng)力。 另一方面,在有用化學(xué)品的合成中使用 CO2 作為 C1 結(jié)構(gòu)單元為安裝羧酸官能團(tuán)提供了令人興奮的機(jī)會(huì)。
2022-03-04