Alemán、Cabrera 和同事使用 Pt(II) 配合物作為連續(xù)流動的光催化劑,研究了可見光介導的硫化物氧化為亞砜(方案 181)。反應首先分批進行,以評估最佳溶劑和鉑催化劑與 EtOH/水 (9:1) 進行反應,使用 Pt(II) 在照射 10 小時(CFL,23 W)后提供定量產(chǎn)率方案 181 中概述的復合物。隨后是 10 個示例中的小底物范圍,產(chǎn)率為 62-98%。在此之后,將反應轉(zhuǎn)化
2022-03-05
從羧酸中光化學擠出 CO2 是化學和區(qū)域選擇性功能化反應的有效策略。這部分是由于與氣態(tài) CO2 的釋放相關的巨大驅(qū)動力。 另一方面,在有用化學品的合成中使用 CO2 作為 C1 結(jié)構(gòu)單元為安裝羧酸官能團提供了令人興奮的機會。
2022-03-04
氟的特點是元素周期表的電負性最高。出于這個原因,材料和藥物化學家使用這種元素來調(diào)節(jié)新藥的親脂性和生物利用度并調(diào)整聚合物的性質(zhì)。在牢記氟對環(huán)境和人類健康的影響的同時,開發(fā)更新和更環(huán)保的(脫)氟化方法以及氟烷基化程序非常重要,特別是基于后期功能化方法。在這種情況下,光化學可以被認為是一個關鍵策略。此外,流動技術和氟化學的結(jié)合為更輕松、更快速的自動化提供了機會,因為19^F 是快速 NMR 分析的理想選擇。
2022-03-02
已知單線態(tài)氧 ( 1 O 2 ) 更具反應性。1 O 2可以原位產(chǎn)生,能量從光敏劑轉(zhuǎn)移到三線態(tài)氧,盡管也描述了在沒有光的情況下的其他可能性。盡管成本低且原子經(jīng)濟性高,但單線態(tài)氧在工業(yè)中的使用并不廣泛,主要是因為相關的安全問題和短壽命。這些具體問題可以通過使用流動技術來克服??紤]到與安全處理氣態(tài)氧相關的技術挑戰(zhàn),許多關于開發(fā)高效雙相氧的研究已被報道甚至是三相流態(tài)。光催化劑濃度也是一個需要考慮的重要變量,不僅因為它在工業(yè)流程設置中具有相關后果,不僅出于經(jīng)濟原因,而且還因為它可能影響下游凈化過程。
2022-02-28
光環(huán)化(Photocyclizations)可以從通常簡單的起始材料中快速獲得復雜的碳環(huán)和雜環(huán)。最近已證明其在具有復雜環(huán)結(jié)構(gòu)的幾種天然產(chǎn)物的全合成中的實用性。流動光反應器中通過對反應條件進行重新優(yōu)化,后一種化合物可以獲得更高的產(chǎn)率。流動光化學方法與先前報道的批處理方法相比具有更大的便利性和更好的可擴展性。
2022-02-26
的吸收可以提供有機底物異構(gòu)化所需的能量。這可以應用于有機合成,將化合物轉(zhuǎn)化為其幾何或結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。由于光異構(gòu)化的簡單質(zhì)量平衡,這些反應通常用于驗證新型微反應器設計,或進行反應堆表征實驗,例如可見光測光法。
2022-02-25
光環(huán)加成反應是最古老的光化學轉(zhuǎn)化之一。然而,直到今天,它仍然是最受歡迎的,這一點從越來越多的關于該主題的出版物中可以看出。其受歡迎的原因之一是光環(huán)加成以原子效率的方式快速獲得復雜的碳環(huán)和雜環(huán),例如環(huán)丁烷和氧雜環(huán)丁烷,這是使用傳統(tǒng)合成方法難以實現(xiàn)的。例如,在藥物化學中,有機分子的三維特征通常一步增加對于新候選藥物的產(chǎn)生尤其重要。
2022-02-24
在過去的十年中,光化學,尤其是光催化作為一種變革性的合成方法被有機化學界所接受,從而可以開發(fā)出新的和以前難以捉摸的合成方法。在這些方法中,有機分子和光催化劑可以利用光能達到激發(fā)態(tài)最終導致新的化學鍵。許多最近開發(fā)的方法在非常溫和的反應條件下(即在室溫下,使用可見光,避免有毒和有害試劑)下操作,從而提供出色的官能團耐受性。因此,光化學和光催化已與其他催化平臺無縫融合,例如過渡金屬催化,生物催化,對映選
2022-02-22