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![熱、電化學(xué)或相關(guān)策略來生成和使用危險(xiǎn)試劑和相關(guān)反應(yīng)性中間體]()
熱、電化學(xué)或相關(guān)策略來生成和使用危險(xiǎn)試劑和相關(guān)反應(yīng)性中間體
熱、電化學(xué)或相關(guān)策略來生成和使用危險(xiǎn)試劑和相關(guān)反應(yīng)性中間體。
2024-07-18
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![通過流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA]()
通過流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA
一種通過將流動(dòng)化學(xué)與光氧化還原放射性氟化無縫結(jié)合來合成 PET 探針的實(shí)用方法。臨床 PET 示蹤劑 6-[18F]FDOPA 順利制備，非衰變校正產(chǎn)率為 24.3%，放射化學(xué)純度 (RCP) 和對(duì)映體過量 (ee) 超過 99.0%，特別是通過簡(jiǎn)單的基于柱的純化。流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光標(biāo)記方法為 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示蹤劑的開發(fā)提供了高效且通用的解決方案。Manufactur
2024-05-17
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![連續(xù)流合成：光化學(xué)反應(yīng)]()
連續(xù)流合成：光化學(xué)反應(yīng)
連續(xù)流光化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增強(qiáng)的光子傳輸和可擴(kuò)展性。
2024-04-27
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![連續(xù)流高溫反應(yīng)：通過熱過程發(fā)現(xiàn)反應(yīng)]()
連續(xù)流高溫反應(yīng)：通過熱過程發(fā)現(xiàn)反應(yīng)
高溫反應(yīng)主要優(yōu)勢(shì)來自改進(jìn)的傳熱和小型化，可以進(jìn)行更安全的熱反應(yīng)，而這些熱反應(yīng)可能無法批量進(jìn)行。通過使用背壓調(diào)節(jié)器在普通溶劑的沸點(diǎn)以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
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![連續(xù)流合成使反應(yīng)發(fā)現(xiàn)成為可能]()
連續(xù)流合成使反應(yīng)發(fā)現(xiàn)成為可能
Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文，回顧了與間歇化學(xué)相比，流動(dòng)化學(xué)在新反應(yīng)發(fā)現(xiàn)中的作用。這篇綜述特別關(guān)注四種類型的化學(xué)過程——光化學(xué)、電化學(xué)、高溫反應(yīng)和反應(yīng)性中間反應(yīng)（如鋰化）——在這些過程中，連續(xù)流動(dòng)導(dǎo)致了許多新反應(yīng)和反應(yīng)模式的發(fā)現(xiàn)。對(duì)于光化學(xué)，連續(xù)流動(dòng)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴(kuò)展性。在電化學(xué)方面，其優(yōu)點(diǎn)包括電極表面與反應(yīng)器體積之比大、傳質(zhì)效率高和可擴(kuò)展性。電極之
2024-04-24
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![二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備]()
二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備
3，4-二甲基苯酚(醚)合成路線，是一種無N亞硝胺產(chǎn)生的新合成方法。該路線反應(yīng)主要以3，4-二甲基苯酚為原料，經(jīng)硝化、甲基化、胺化三步反應(yīng)，得到二甲戊靈。
2024-04-03
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![利用流動(dòng)化學(xué)進(jìn)行無氰化物合成腈]()
利用流動(dòng)化學(xué)進(jìn)行無氰化物合成腈
一種以無氰化物方式合成芳基腈的連續(xù)流程。 使用簡(jiǎn)單的設(shè)置和溫和的條件，TosMIC（對(duì)甲苯磺酰甲基異氰化物）被用作易于獲得的前體，通過 van Leusen 反應(yīng)將酮轉(zhuǎn)化為腈。 由此產(chǎn)生的連續(xù)過程速度快（停留時(shí)間為 1.5 分鐘），并且該方法的可擴(kuò)展性（高達(dá) 8.8 g h?1）和可重復(fù)性已在各種丁腈產(chǎn)品中得到證明。
2024-04-01
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![可見光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可見光介導(dǎo)以氮中心諾里什反應(yīng)連續(xù)流動(dòng)合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人員報(bào)告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，該酮是具有重要藥理學(xué)特性的代表性不足的雜環(huán)支架。研究人員利用無環(huán)芳基三嗪前體，在暴露于紫光（420 nm）時(shí)發(fā)生光環(huán)化反應(yīng)。 利用連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù)，只需 10 分鐘的停留時(shí)間即可獲得優(yōu)異的產(chǎn)率，且無需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應(yīng)機(jī)制似乎是基于經(jīng)典Norrish II 型反應(yīng)，并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
![通過流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光氧化還原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA](../../upload/thumb_src/800_500/1715910560671390.png)
