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新聞資訊

  • 氧化反應(yīng)在連續(xù)流微通道反應(yīng)器中的應(yīng)用

    氧化反應(yīng)常用于制備酚、醇、醛、酮、羧酸和酸酐等含氧化合物,連續(xù)流微通道反應(yīng)器滿足了穩(wěn)定流動(dòng)和傳質(zhì)要求,有足夠的傳熱面積,能夠及時(shí)移走氧化反應(yīng)釋放的巨大熱量,精確控制反應(yīng)溫度,縮短反應(yīng)時(shí)間。

    2024-03-14

  • 硝化反應(yīng)在連續(xù)流微通道反應(yīng)器中應(yīng)用

    連續(xù)流硝化反應(yīng)的主要方法有:稀硝酸硝化、濃硝酸硝化、在濃硫酸中用硝酸硝化、在有機(jī)溶劑中用硝酸硝化和非均相混酸硝化等。

    2024-03-14

  • 聚合反應(yīng)在連續(xù)流微通道反應(yīng)器中的應(yīng)用

    連續(xù)流微通道反應(yīng)器可以適用于各種聚合反應(yīng),如逐步聚合反應(yīng)、自由基聚合、離子聚合、配位聚合反應(yīng)、環(huán)狀聚合等。

    2024-03-14

  • 連續(xù)流反應(yīng)器中安全高效的光氣化反應(yīng)

    廉價(jià)的光氣/碳酰氯由于其高反應(yīng)性而被用作從實(shí)驗(yàn)室到工業(yè)規(guī)模的有機(jī)合成中的多功能試劑。眾所周知,使用光氣可以輕松合成各種各樣的結(jié)構(gòu)單元,例如異氰酸酯、尿素、氯甲酸酯、N-羧酸酐和氨基甲酰氯。然而,光氣的大規(guī)模批量系統(tǒng)反應(yīng),特別是放熱反應(yīng),由于光氣的高毒性而存在嚴(yán)重的安全問(wèn)題。因此,盡量減少光氣反應(yīng)量以提高制造安全性是可取的。

    2024-09-06

  • 自由基活化介導(dǎo)的光催化芳烴對(duì)位選擇性C-H胺化新策略

    近日貴州大學(xué)池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團(tuán)隊(duì),以自由基去芳構(gòu)化/自由基胺化/自由基芳構(gòu)化歷程實(shí)現(xiàn)了芳烴對(duì)位氨化。與以往報(bào)道的芳烴對(duì)位C-H官能化方法相比,該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應(yīng)、位阻效應(yīng)、取代基數(shù)目以及取代模式的影響,尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現(xiàn)出巨大優(yōu)勢(shì)。該團(tuán)隊(duì)將此策略應(yīng)用于芐醇類化合物的對(duì)位選擇性胺化反應(yīng)。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料,在光催化條件下得到高區(qū)域選擇性的對(duì)位亞胺化產(chǎn)物。反應(yīng)對(duì)芳烴原有取代基具有很好的兼容性,可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類衍生物。

    2024-08-01

  • 連續(xù)流高溫反應(yīng):通過(guò)熱過(guò)程發(fā)現(xiàn)反應(yīng)

    高溫反應(yīng)主要優(yōu)勢(shì)來(lái)自改進(jìn)的傳熱和小型化,可以進(jìn)行更安全的熱反應(yīng),而這些熱反應(yīng)可能無(wú)法批量進(jìn)行。通過(guò)使用背壓調(diào)節(jié)器在普通溶劑的沸點(diǎn)以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。

    2024-04-25

  • 硝化反應(yīng):硝基胍的連續(xù)流合成

    采用微通道連續(xù)流反應(yīng)器合成硝基胍,反應(yīng)時(shí)間大大縮短,從傳統(tǒng)的數(shù)小時(shí)縮短到幾十秒至幾分鐘;原料混合充分,溫度控制精確,濃硫酸和硝酸的用量大大減少,減少了廢酸的產(chǎn)生,且產(chǎn)物的選擇性明顯提高。

    2024-04-04

  • 利用流動(dòng)化學(xué)進(jìn)行無(wú)氰化物合成腈

    一種以無(wú)氰化物方式合成芳基腈的連續(xù)流程。 使用簡(jiǎn)單的設(shè)置和溫和的條件,TosMIC(對(duì)甲苯磺酰甲基異氰化物)被用作易于獲得的前體,通過(guò) van Leusen 反應(yīng)將酮轉(zhuǎn)化為腈。 由此產(chǎn)生的連續(xù)過(guò)程速度快(停留時(shí)間為 1.5 分鐘),并且該方法的可擴(kuò)展性(高達(dá) 8.8 g h?1)和可重復(fù)性已在各種丁腈產(chǎn)品中得到證明。

    2024-04-01

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